Фенілкетонурія

спадкове (успадкування за аутосомно-рецесивним типом) захворювання, в основі якого лежить відсутність ферменту фенілаланін-4-гідроксилази, який виробляється печінкою, що призводить до блокування перетворення фенілаланіну в тирозин.

Увага! Опитування читачів ВУЕ. Заповнити анкету ⟶